فقر دم الباقلاء

فقر دم الباقلاء هو عبارة عن مرض شائع منتشر في كل أنحاء العالم، ويتميّز بضعف وغياب قدرة الخلايا الحمراء على إنتاج إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، والذي له دور مهم في عملية أيض الخلايا الحمراء، مما يؤدي إلى جعل كريات الدم الحمراء قابلة للتكسر والانحلال نتيجة تعرضها لبعض المواد المؤكسدة مثل الفول الأخضر، ولذلك يسمى هذا المرض بفقر دم الباقلاء. أسباب الإصابة بفقر دم الباقلاء تناول البقوليات بأنواعها مثل الفول الأخضر، والعدس، والفاصولياء، والبازيلاء، بالإضافة إلى غبار طلع الفول. تناول بعض أنواع الأدوية. الإصابة ببعض الالتهابات الفيروسيّة والجرثوميّة مثل التهاب الكبد. تكسر كريات الدم الحمراء تلقائيّاً دون وجود سبب واضح. أعراض الإصابة بفقر دم الباقلاء شحوب لون الجلد. الصداع والدوار. الغثيان، والشعور بالحاجة للتقيؤ. الشعور بآلام في الظهر والبطن. الوهن والضعف العام. ارتفاع درجة حرارة الجسم. الإصابة باليرقان (الصفار)، والذي يُعرّف بأنّه تلون الجلد والأغشيّة المخاطيّة باللون الأصفر بسبب زيادة إنتاج مادة البيلروبين الناتج عن تدمير كريات الدم الحمراء. أطعمة يجب تجنبها لمريض فقر الدم هناك مجموعة من الأطعمة التي يجب على مريض هذا النوع من فقر الدم تجنبها وهي جميع أنواع البقوليات مثل: الفول، والفول السوداني، والمكسرات، وفول الصويا، والعدس، واللوبياء، والحمص، والفاصولياء، والبازيلاء، وعيش الغراب (المشروم)، وتجنب تناول الفلافل أو ما تسمى بالطعميّة. كيفيّة انتقال مرض فقر دم الباقلاء إنّ مرض نقص إنزيم غلوكوز- 6- فوسفات دي هيدروجيناز مرض وراثي مرتبط بالصبغي الجنسي x، حيث يشرف على تركيب هذا الإنزيم جين الصبغي الجنسي x، ويؤدي حدوث خلل في هذا الجين إلى نقص تركيب هذا الإنزيم، ولا يظهر هذا المرض إلا إذا أصيبت كلّ نسخ الصبغي الجنسي x، وعندما يصيب هذا الخل الصبغي الجنسي الموجود عند المرأة يمكن التعويض من إحدى النسختين الموجودتين منه لدى النساء، لذلك نجد أنّ نسبة الإصابة بالمرض من الإناث أقلّ من نسبة الإصابة عند الذكور نتيجة لوجود صبغي جنسي x واحد، وتؤدي إصابته إلى الإصابة بالمرض، ويشار إلى أنّ الآباء المصابين ينقلون المرض إلى بناتهم، ولا ينقلونه إلى أبنائهم الذكور، أما الأم التي تحمل المرض تنقله للأبناء الذكور والإناث. حالات الإصابة بالمرض وراثيّاً احتمال الإصابة بمرض فقر دم الباقلاء بالوراثة حسب الدراسات كما يأتي: حالة الأب مصاب، والأم غير مصابة ولا حاملة للجين، تكون فيها نسب الإصابة كما يأتي: إنجاب أنثى مصابة 0%. إنجاب ذكر مصاب 0%. إنجاب أنثى تحمل جين نقص إنزيم الجلوكوز 6 فوسفيت ديهيدروجيناس ولا تظهر عليها أعراض المرض نسبتها 100%. حالة الأب مصاب، والأم حاملة للجين، تكون فيها نسب الإصابة كما يأتي: إنجاب أنثى مصابة 50%. إنجاب أنثى حاملة للجين 50%. إنجاب ذكر مصاب 50%. حالة الأب غير مصاب، والأم حاملة للجين، تكون فيها نسب الإصابة كما يأتي: إنجاب أنثى مصابة 0%. إنجاب أنثى حاملة للجين 50%. إنجاب ذكر مصاب 50%.

تصنيف :